國家支持新藥研發(fā)鼓勵醫(yī)藥外包服務(wù)等一系列政策出臺促進臨床前CRO服務(wù)研究規(guī)模壯大

發(fā)布時間：

2022-01-06

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專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細胞庫源細胞、動物實驗、CRO服務(wù)、SCI潤色)

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藥物臨床前研究是指藥物在進入臨床研究階段之前的相關(guān)研究工作，一般包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前生產(chǎn)和藥物臨床前評價三個方面

　　藥物臨床前CRO服務(wù)研究是指藥物在進入臨床研究階段之前的相關(guān)研究工作，一般包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前生產(chǎn)和藥物臨床前評價三個方面。其中，藥物發(fā)現(xiàn)包括藥物靶點發(fā)現(xiàn)及選擇、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物優(yōu)化；藥物臨床前生產(chǎn)主要是化學藥和生物藥的實驗研究、小量試劑和中間試劑；藥物臨床前評價則包括藥物動力學研究、藥效學研究、毒理學研究和安全性評價等。

　　圖 1 ：藥物臨床前研究階段流程
　　政策：全面支持加速專業(yè)發(fā)展
　　近年來國家支持新藥研發(fā)、醫(yī)保改革、鼓勵醫(yī)藥外包服務(wù)等一系列政策陸續(xù)出臺，極大促進了臨床前研究的規(guī)模壯大，第三方專業(yè)化服務(wù)趨勢明顯。
　　一是通過加速新藥審評刺激企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)積極性。
　　2015年國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，拉開了以“解決注冊申請積壓”為目標和“改進藥品臨床試驗審批”“鼓勵研究和創(chuàng)制新藥”為主要任務(wù)的改革序幕。后續(xù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》等文件直接推動新藥研發(fā)。疊加藥品上市許可持有人制度等政策落地，新藥審評審批明顯提速，激發(fā)了優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)的研發(fā)與生產(chǎn)積極性。
　　二是調(diào)整醫(yī)保支付結(jié)構(gòu)強化創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械的競爭優(yōu)勢。
　　醫(yī)保政策從整體控費轉(zhuǎn)向支持創(chuàng)新。2019年，國家醫(yī)保局發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》并建立動態(tài)調(diào)整機制，通過加快調(diào)整頻率縮短創(chuàng)新藥進入醫(yī)保時間。2021年1月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》，建立常態(tài)化集采機制，意味著仿制藥利潤被大幅壓縮，倒逼企業(yè)轉(zhuǎn)向新藥研發(fā)。
　　三是政策引導(dǎo)和支持醫(yī)藥研發(fā)外包。
　　作為支持創(chuàng)新藥發(fā)展的配套手段，幫助企業(yè)降低前期研發(fā)成本，未來的政策導(dǎo)向是通過支持第三方服務(wù)推動臨床前研究和臨床試驗進一步專業(yè)化。早在2009年，國務(wù)院辦公廳就印發(fā)《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》，提出推進生物醫(yī)藥研發(fā)外包；2018年5月，國家發(fā)改委、工信部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)專項的通知》，開展實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)專項，對符合條件的生物醫(yī)藥CRO和醫(yī)藥制造外包服務(wù)（CMO）進行國家補助計劃。與此同時，為打造本地醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展態(tài)勢，各省市也紛紛出臺相關(guān)鼓勵和引導(dǎo)性政策，大力鼓勵支持本地區(qū)第三方研發(fā)及代工生產(chǎn)服務(wù)發(fā)展。
　　趨勢：轉(zhuǎn)移、融合與合作
　　國內(nèi)新藥研發(fā)支出不斷增加，增長速度遠高于全球水平。2014年我國醫(yī)藥研發(fā)投入約93億美元，2020年增長至285億美元，年復(fù)合增長率約為20%。未來預(yù)計仍將保持年均20%以上的高速增長。

　　圖4：中國醫(yī)藥研發(fā)投入（億美元）
　　得益于相關(guān)政策對醫(yī)藥創(chuàng)新的持續(xù)支持，總體來看臨床前研究呈現(xiàn)以下發(fā)展趨勢：
　　一是臨床前CRO機構(gòu)由發(fā)達國家向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移。
　　由于藥品專利到期、新藥研發(fā)速度變慢以及專利政策的調(diào)整，跨國制藥企業(yè)面臨收入增長放緩的壓力。為提高新藥投放效率，跨國制藥企業(yè)開始在全球范圍整合研發(fā)體系，將部分研發(fā)工作轉(zhuǎn)移到新興市場國家。以中國為代表的發(fā)展中國家具備成本優(yōu)勢、人才供給優(yōu)勢，以及國內(nèi)新藥研發(fā)催生的大量需求，推動CRO行業(yè)快速發(fā)展。
　　二是CRO行業(yè)內(nèi)融合提速，發(fā)展呈縱向一體化。
　　從醫(yī)藥研發(fā)環(huán)節(jié)上看，新藥研發(fā)是一個系統(tǒng)化工程，行業(yè)內(nèi)的參與者不僅要在各自專精的階段提供高質(zhì)量的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)，還需要圍繞客戶需求不斷拓展產(chǎn)業(yè)鏈上下游領(lǐng)域，通過高標準、全產(chǎn)業(yè)鏈、與客戶形成長期合作關(guān)系等構(gòu)筑競爭壁壘。近年來，CRO產(chǎn)業(yè)上下游融合、CRO向醫(yī)藥外包綜合服務(wù)（CDMO）融合，CDMO向CRO融合，CRO向醫(yī)藥營銷外包（CSO）融合，CRO向相關(guān)產(chǎn)業(yè)融合，提供從前端研發(fā)到后端生產(chǎn)再到相關(guān)產(chǎn)業(yè)的一站式服務(wù)，縱向一體化發(fā)展成為外包服務(wù)龍頭的重要戰(zhàn)略布局。
　　三是CRO與藥企間的戰(zhàn)略合作持續(xù)深化。
　　隨著CRO專業(yè)服務(wù)能力的提升，企業(yè)合作模式也發(fā)生變化。從傳統(tǒng)的合同交付模式，到進階的部分執(zhí)行模式，再到戰(zhàn)略層面的共同研發(fā)模式，CRO與企業(yè)間的捆綁程度逐漸加深。在戰(zhàn)略合作模式下，CRO與企業(yè)共同投資研發(fā)項目，共同承擔研發(fā)風險，在把控風險的情況下大大提高CRO收入。CRO集中度提升、行業(yè)龍頭服務(wù)能力加強、新藥研發(fā)成本和風險越來越高等發(fā)展環(huán)境，推動越來越多的CRO與大型跨國藥企建立風險共擔、利益共享的合作研發(fā)模式。
　　在鼓勵創(chuàng)新與接軌國際的大背景下，創(chuàng)新藥發(fā)展是大勢所趨，藥物臨床前研究的重要性愈發(fā)凸顯。而隨著新藥研發(fā)成本持續(xù)提升，研發(fā)難度持續(xù)加大，成功率不斷降低，生物醫(yī)藥企業(yè)與臨床前CRO合作的必要性也逐步提升。
　　對于生物醫(yī)藥企業(yè)而言，應(yīng)結(jié)合自身戰(zhàn)略定位，合理規(guī)劃研發(fā)投入，加強與CRO的戰(zhàn)略合作以實現(xiàn)降本增效，加速藥械研發(fā)進程。而對于正在謀劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的地區(qū)，政府和園區(qū)需要重視第三方專業(yè)服務(wù)平臺的構(gòu)建，在產(chǎn)業(yè)集聚初期合理布局相應(yīng)臨床前CRO機構(gòu)，并配套相應(yīng)的支持政策，有助于降低中小企業(yè)研發(fā)成本，加快本地生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)培育速度。