鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型

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2021-06-11

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吉妮歐

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吉妮歐

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? 糖尿病模型糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病，由部分或完全的胰島素缺乏引起。最常見(jiàn)是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細(xì)胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產(chǎn)生引起的，而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細(xì)胞無(wú)法通過(guò)增加胰島素釋放來(lái)充分補(bǔ)償?shù)木C合作用所致。通過(guò)飲食來(lái)誘導(dǎo)糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態(tài)，此方法也是最為常用的糖尿病動(dòng)物模型。此外，化學(xué)誘導(dǎo)模型因具有易于誘導(dǎo)與重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無(wú)色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來(lái)被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型通常是通過(guò)注射鏈脲佐菌素（STZ）來(lái)建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動(dòng)物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用最廣泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。 ?

糖尿病模型

糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病，由部分或完全的胰島素缺乏引起。最常見(jiàn)是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細(xì)胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產(chǎn)生引起的，而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細(xì)胞無(wú)法通過(guò)增加胰島素釋放來(lái)充分補(bǔ)償?shù)木C合作用所致。通過(guò)飲食來(lái)誘導(dǎo)糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態(tài)，此方法也是最為常用的糖尿病動(dòng)物模型。此外，化學(xué)誘導(dǎo)模型因具有易于誘導(dǎo)與重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。

鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型

鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無(wú)色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來(lái)被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015)

化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型通常是通過(guò)注射鏈脲佐菌素（STZ）來(lái)建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動(dòng)物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用最廣泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。