葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導(dǎo)的嚙齒類動物結(jié)腸炎模型
發(fā)布時(shí)間：
2021-06-11
來源：
吉妮歐
作者：
吉妮歐
閱讀數(shù)：
腸炎模型
炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病，其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥，已成為一個(gè)全球范圍的健康問題，發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式，克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，都表現(xiàn)出如體重減輕，腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位，但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。
葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導(dǎo)的嚙齒類動物結(jié)腸炎模型
水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān)，還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物(如細(xì)菌及其產(chǎn)物)傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。
Fig.1 The disease activity index of DSS-induced colitis in mice is reduced with treatment of Infliximab and Magnolol.
(Zhao et al. 2017)
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DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎是通過飲水口服DSS建立的，這將導(dǎo)致結(jié)腸中遠(yuǎn)端炎癥?？芍聞游矬w重下降，血性腹瀉。為了評估潛在的抗炎藥物候選藥物，吉妮歐生物提供以下多種評估手段：
·體重監(jiān)測
·臨床評分
·糞便稠度和血細(xì)胞陽性檢測
·DIA（疾病活動指數(shù)）評估
·結(jié)腸長度和重量檢測
·組織學(xué)與免疫組化
·腸出血和通透性
·上皮細(xì)胞增殖和遷移評估
·髓過氧化物酶（MPO）測定
·內(nèi)窺鏡檢查
腸炎模型
炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病，其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥，已成為一個(gè)全球范圍的健康問題，發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式，克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，都表現(xiàn)出如體重減輕，腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位，但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。
葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導(dǎo)的嚙齒類動物結(jié)腸炎模型
水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān)，還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物(如細(xì)菌及其產(chǎn)物)傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。
Fig.1 The disease activity index of DSS-induced colitis in mice is reduced with treatment of Infliximab and Magnolol.
(Zhao et al. 2017)
DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎是通過飲水口服DSS建立的，這將導(dǎo)致結(jié)腸中遠(yuǎn)端炎癥。可致動物體重下降，血性腹瀉。為了評估潛在的抗炎藥物候選藥物，吉妮歐生物提供以下多種評估手段：
·體重監(jiān)測
·臨床評分
·糞便稠度和血細(xì)胞陽性檢測
·DIA（疾病活動指數(shù)）評估
·結(jié)腸長度和重量檢測
·組織學(xué)與免疫組化
·腸出血和通透性
·上皮細(xì)胞增殖和遷移評估
·髓過氧化物酶（MPO）測定
·內(nèi)窺鏡檢查
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