大鼠四血管阻斷法（4-VO）誘導腦缺血模型
發(fā)布時間：
2021-06-11
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中風和腦缺血模型
在中風這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導致腦缺氧，從而導致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風是缺血性的，其余是出血性的。
吉妮歐生物目前已經開發(fā)了多種動物中風模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物。大多數中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是最常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復的研究。
大鼠四血管阻斷法（4-VO）誘導腦缺血模型
四血管阻斷（4-VO）大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制，該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的永久結扎和兩個頸總動脈的臨時結扎產生的。該模型引起短暫性前腦缺血，因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血，并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經元損害，這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監(jiān)測和維持。
4-VO大鼠模型的特征
·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血，在臨床情況下類似于心臟驟停。
·在4-VO模型中，存在選擇性的神經元死亡。星形膠質細胞肥大，小膠質細胞被激活。周圍的免疫細胞沒有滲入腦實質。神經細胞死亡被延遲并在24小時到7天的時間內成熟。
·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經細胞延遲死亡的異常模式的有用模型，也可以用作測試藥物神經保護活性的模型。
為了研究中風的潛在神經保護藥和治療劑，吉妮歐生物提供了一系列行為測試，行為恢復測試和組織學評估，包括但不限于：
·腦血流和血管成像（經顱激光多普勒）
·梗死體積測量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））
·組織學（腦組織的H＆E染色）
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