小鼠骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞(BMDC)詳細(xì)到第個(gè)步驟注意事項(xiàng),請(qǐng)收下
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2022-02-11
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1. 取小鼠股骨脛骨,小鼠要年輕!(6W-8W,以前用只一年左右的養(yǎng)出來(lái)外形也張牙舞爪,但流式檢測(cè)沒(méi)有CD11c表達(dá),很奇怪啊;性別方面公母不限,經(jīng)典版本說(shuō)公的好,公的壯實(shí),骨頭大)。
2. 沖骨髓細(xì)胞,沖出來(lái)的骨髓細(xì)胞永遠(yuǎn)沒(méi)有文獻(xiàn)上說(shuō)的那樣多,但不影響大局,一次用兩只,怕出意外少了細(xì)胞,不要混一起。
3. 細(xì)胞計(jì)數(shù),不去紅細(xì)胞!(不知是好是壞,文獻(xiàn)說(shuō)去紅細(xì)胞會(huì)把一些祖細(xì)胞也去掉了)記數(shù),計(jì)數(shù)只記白細(xì)胞(形態(tài)學(xué)區(qū)分,紅細(xì)胞無(wú)核較小),2×10e6(似乎太低,這套方案作者是一皿養(yǎng)到第12天的,所以個(gè)人覺(jué)得看在哪天收細(xì)胞做下游實(shí)驗(yàn),如果只養(yǎng)到第6天或者第8天,多點(diǎn)應(yīng)該也行吧?)白細(xì)胞種100 mm細(xì)菌培養(yǎng)皿(注意是細(xì)菌培養(yǎng)皿,說(shuō)懸浮細(xì)胞還是用細(xì)菌皿好,還說(shuō)抑制細(xì)胞貼壁,讓更多祖細(xì)胞向樹(shù)突細(xì)胞分化而不是巨噬細(xì)胞),這一天記為第0天。
4. 第3天加等體積(10 ml)BMDC培養(yǎng)基
配方:每50 ml含:1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基45 ml,5 ml滅活胎牛血清,50 ul 100×的β-巰基乙醇(一直不知道它的作用,請(qǐng)高手跳出來(lái)作答謝謝啊),500 ul 100×的谷氨酸鹽,1 ug rmGM-CSF(Chemicon和PPT的都用過(guò),現(xiàn)在用PPT,好像還行)。
5. 第6天,第8天半量換液,離心設(shè)置為300 g,5min(不知道夠不夠,肯定有損失)。
6. 第10天300 g,5min收集懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)到細(xì)胞培養(yǎng)皿(巨噬細(xì)胞多貼點(diǎn)壁),同時(shí)培養(yǎng)基成分里rmGM-CSF含量至少減半。
7. 第11天加LPS刺激其成熟,普遍認(rèn)為,第6天或第8天收不成熟DC會(huì)比較多,看實(shí)驗(yàn)需要,建議想要不成熟DC的朋友請(qǐng)?jiān)谶@兩天收網(wǎng)。
一般做到第5步就上流式,也就是6到8天的BMDC, CD11c表達(dá)波動(dòng)在50-80%,偶爾做CD86,成熟標(biāo)志吧?15%左右。具體流式結(jié)果和光鏡形態(tài)照片過(guò)幾天(或幾周)發(fā)上來(lái)大家一起探討。MHC2沒(méi)有做(技術(shù)員說(shuō)實(shí)驗(yàn)室流式機(jī)器做APC的有關(guān)部件有故障,MHC2抗體正好帶APC)。還發(fā)現(xiàn)用PE標(biāo)記和FITC標(biāo)記的CD11c流式抗體檢測(cè)CD11c表達(dá)發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(還是表達(dá)量)相差1倍(同一批細(xì)胞分兩管,分開(kāi)操作,抗體劑量不同,都過(guò)量了,都洗了兩遍,一個(gè)公司的抗體,25%和50%)。
總結(jié):
1. 培養(yǎng)100%純的DC幾乎是不可能,一般達(dá)到85%就不錯(cuò)了,在收集細(xì)胞是只要吹打不要太猛,巨噬細(xì)胞一般是不會(huì)懸浮起來(lái)的。
2. 有時(shí)也幾只小鼠的骨髓細(xì)胞混養(yǎng),但只要是同系(如:都是C57)的,問(wèn)題不大。
3. 如果取自不同系的小鼠如Balb/c和C57的骨髓細(xì)胞混養(yǎng)就不可避免地產(chǎn)生混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)。
4. 骨髓細(xì)胞中有淋巴細(xì)胞,兩個(gè)個(gè)體的細(xì)胞混合會(huì)產(chǎn)生“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)”反應(yīng),導(dǎo)致淋巴細(xì)胞大量增殖
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