國內(nèi)流行B、C基因型序列成功建立兩株AAV-HBV小鼠模型為研究B、C 基因利病毒提供新工具

發(fā)布時(shí)間：

2022-04-07

來源：

專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細(xì)胞庫源細(xì)胞、動物實(shí)驗(yàn)、CRO服務(wù)、SCI潤色)

作者：

吉妮歐

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乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是主要全球公共衛(wèi)生問題之一。我國有約8700萬感染者，HBV感染是導(dǎo)致我國肝病高發(fā)的主要原因之一

　　摘要∶
　　乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是主要全球公共衛(wèi)生問題之一。我國有約8700萬感染者，HBV感染是導(dǎo)致我國肝病高發(fā)的主要原因之一。雖然已鑒定出NTCP是HBV建立細(xì)胞感染主要受體之一，但含有人NTCP基因工程小鼠仍不能支持HBV在體內(nèi)復(fù)制。因此，目前HBV研究領(lǐng)域仍需在小鼠中模擬HBV感染，如水動力高壓注射法、重組腺相關(guān)病毒（adeno-associated virus，AAV）介導(dǎo)法、人源化人-鼠嵌合肝等。質(zhì)粒水動力高壓注射HBV質(zhì)粒方式建立的HBV小鼠模型中，HBV病毒持續(xù)周期短，更類似一種急性感染，同時(shí)，該操作技術(shù)要求高，成模率低。AAV介導(dǎo)法建立的AAV-HBV小鼠模型成模率較高，HBV更易建立慢性長期持續(xù)感染，近年來在HBV領(lǐng)域中廣泛使用。
　　HBV感染引起的肝臟相關(guān)疾病的臨床表現(xiàn)和治療預(yù)后與HBV基因型密切相關(guān)。HBV分為A~J共10個(gè)基因型16，中國以B和C基因型為主【7。我國HBV感染誘發(fā)的肝炎與繼發(fā)肝癌高發(fā)可能與所感染B、C基因型病毒有關(guān)，其中C基因型HBV感染更可能導(dǎo)致嚴(yán)重肝病、肝硬化、肝癌的發(fā)生。在此之前國內(nèi)HBV病毒學(xué)相關(guān)研究中一直使用D基因型病毒株。但D基因型主要分布在印度、南歐和北非地區(qū)，我國很少有D基因型報(bào)道。本研究建立了中國流行B、C基因型病毒株，并全面分析了AAV-HBV小鼠血清內(nèi)的HBV病毒標(biāo)志物變化特征。
　　目的
　　建立乙型肝炎病毒（HBV）B、C基因型中國流行株腺相關(guān)病毒介導(dǎo)的乙肝病毒AAV-HBV小鼠模型，并研究其病毒學(xué)變化特征。
　　方法
　　以B、C基因型HBV流行株序列為基礎(chǔ)，并參照常用D基因型病毒序列，分別構(gòu)建出攜帶1.3×基因組的腺相關(guān)病毒載體質(zhì)粒∶pAAV-HBV1.3×（B）、pAAV-HBV1.3×（C）和pAAV-HBV1.3x（D）。通過三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染方法在 293細(xì)胞中包裝成三種成熟的腺相關(guān)病毒載體rAAV-HBV1.3（B）、rAAV-HBV 1.3（C）與rAAV-HBV1.3（D）。C57BLJ小鼠通過尾靜脈注射相同劑量的AAV-HBV病毒載體，在注射后不同時(shí)間點(diǎn).用ELISA方法檢測血清中HBsAg和HBeAg表達(dá)水平，用熒光定量PCR（O-PCR）方法檢測小鼠血清中HBV DNA拷貝數(shù)。

　　結(jié)果
　　新構(gòu)建 B、C基因型兩株病毒有更高HBsAg表達(dá)水平，B基因型小鼠血清中HBsAg檢測值（均值）波動在957.67~2 590.04 IU/mL，C基因型小鼠血清HBsAg波動在725.21~3 195.16 U/mL，D基因型小鼠血清HBsAg波動在153.4~531.8IJ/mL。B基因型小鼠血清中.HBsAg與HBVDNA 比值最高.D基因型最低。新構(gòu)建B、C基因型
　　兩株病毒表現(xiàn)出與常用D基因型病毒不同的血清動力學(xué)特征。B、C基因型小鼠的HBsAg和HBV DNA可在1周內(nèi)快速達(dá)到較高水平，并維持穩(wěn)定，在第3~4周表現(xiàn)出波動下降，隨后表達(dá)水平回升。D基因型小鼠HBsAg在10 d內(nèi)達(dá)到峰值，然后不斷降低，HBV DNA在第3~4周也有明顯波動。B、C、D三種基因型HBeAg在第1周較低，在兩周達(dá)到峰值，并保持穩(wěn)定。
　　結(jié)論
　　基于我國流行B、C基因型序列，成功建立了兩株AAV-HBV小鼠模型，為研究B、C 基因利病毒提供了新工具。
　　關(guān)鍵詞∶乙型肝炎病毒;AAV-HBV;B、C基因型