動脈粥樣硬化（AS）是常見的心血管疾病實驗動物模型及方法特點研究進展

發(fā)布時間：

2022-04-14

來源：

專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細胞庫源細胞、動物實驗、CRO服務、SCI潤色)

作者：

吉妮歐

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一般來說，AS 動物模型是基于高脂飲食引起的血脂代謝異常、斑塊形成，再引入誘發(fā)血管鈣化、誘導免疫炎癥、機械損傷動脈或改造相關基因等手段來構建。常選用的動物有大鼠、小鼠、豚鼠、家兔和小型豬。不同的 AS動物模型在建模方法、動物模型和周期方面各有特點

　　摘要∶
　　動脈粥樣硬化（AS）是常見的心血管疾病。建立一種與人類病變相似的動物模型是研究防治 AS 的藥物和了解 AS的復雜性及機制的主要工具。一般來說，AS 動物模型是基于高脂飲食引起的血脂代謝異常、斑塊形成，再引入誘發(fā)血管鈣化、誘導免疫炎癥、機械損傷動脈或改造相關基因等手段來構建。常選用的動物有大鼠、小鼠、豚鼠、家兔和小型豬。不同的 AS動物模型在建模方法、動物模型和周期方面各有特點。本文闡述和比較了AS研究中常用動物模型及其特點，為 AS的研究提供參考。
　　關鍵詞∶動脈粥樣硬化;造模方法;實驗動物;綜述
　　簡介：
　　動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是一種慢性炎癥性血管疾病，是許多心血管病的基礎，例如冠心病、動脈疾病、急性心肌梗死等。2020年中國心血管健康與疾病報告推算中國約3.30億人患心血管病，其患病率一直持續(xù)升高，其死亡率位列各疾病之首1。AS致病因素包括遺傳、年齡、飲食習慣、高血糖、高血脂和高血壓等。2016年中國大約有240萬人死于AS，占心血管疾病死亡人數(shù)的61%，占所有死亡人數(shù)的25%P。2020年在全球30~79歲人群中，約有19.4億人患有AS不同發(fā)展時期的病癥，AS已嚴重影響著人類的健康P。
　　AS病變由經(jīng)到重有6型，I型是最初的病變，動脈內(nèi)膜適應性增厚，大量脂蛋白誘導內(nèi)膜巨噬細胞增多并形成充滿脂滴的巨噬泡沫細胞（-51。II型病變主要包括脂肪條紋，肉眼可見動脈內(nèi)膜表面的黃色條紋、斑塊或斑點。II型病變也稱為中間病變、過濾性病變和 AS前病變，在動脈內(nèi)膜適應性增厚的平滑肌細胞層之間形成脂質(zhì)池。IV型病變細胞外脂質(zhì)積聚形成脂核（脂質(zhì)核心），脂質(zhì)核心引起了嚴重的內(nèi)膜紊亂，使動脈壁增厚，內(nèi)膜平滑肌細胞和深層內(nèi)膜的細胞間基質(zhì)排列分散等。V型病變有明顯的新纖維結(jié)締組織形成，中膜平滑肌細胞排列紊亂、數(shù)量減少，動脈出現(xiàn)不同程度的狹窄。VI型病變是復雜病變，在IV型和V型病變的基礎上出現(xiàn)病變斑塊表面的破裂、血腫或出血以及血栓沉積等。
　　目前，構建 AS 實驗動物模型主要通過高膽固醇、高脂肪飲食誘導形成，但與人類相比，病變并不完全一致。在大多數(shù)AS 實驗動物模型中，動物并不總是按照人們預想的那樣，發(fā)展形成斑塊破裂、心肌梗死和猝死等并發(fā)癥。理想的AS模型應與人體病變相似，且能應用于相關醫(yī)藥研究中。所以構建一種與人類發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)相似或接近的動物模型是探究 AS發(fā)病機制和研發(fā)有效治療藥物的關鍵。