HBV模型

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2021-06-11

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吉妮歐

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吉妮歐

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HBV模型乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細(xì)胞病變的包膜病毒，具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會(huì)導(dǎo)致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。。 2.5.1 AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動(dòng)物模型流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過(guò)靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。 HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力，肝孔擴(kuò)大，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動(dòng)力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。吉妮歐生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡(jiǎn)言之，可以通過(guò)HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過(guò)表達(dá)。 ? ?? Fig.1 De novo anti-HBsAg generation and serum level of alanine aminotransferase (ALT). (Zhu et al. 2016) 吉妮歐生物還提供以下檢測(cè)： ·血清HBV-DNA檢測(cè) ·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測(cè)定 ·血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）測(cè)定 ·免疫組織化學(xué)

HBV模型

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細(xì)胞病變的包膜病毒，具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會(huì)導(dǎo)致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。。

2.5.1 AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動(dòng)物模型

流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過(guò)靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力，肝孔擴(kuò)大，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動(dòng)力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉妮歐生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡(jiǎn)言之，可以通過(guò)HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過(guò)表達(dá)。