嚙齒動(dòng)物糖尿病并發(fā)癥模型

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2021-06-11

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吉妮歐

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吉妮歐

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嚙齒動(dòng)物糖尿病并發(fā)癥模型長(zhǎng)期糖尿病會(huì)誘發(fā)糖尿病并發(fā)癥，而糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都很高。糖尿病最常見(jiàn)的四種并發(fā)癥是血管疾病，腎病，視網(wǎng)膜病和神經(jīng)病。在吉妮歐生物，我們的動(dòng)物平臺(tái)為研究和開(kāi)發(fā)糖尿病并發(fā)癥的潛在療法提供了經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的糖尿病并發(fā)癥嚙齒動(dòng)物模型。 ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 糖尿病腎病模型糖尿病腎病（DN）是1型和2型糖尿病的長(zhǎng)期主要微血管并發(fā)癥。盡管已發(fā)現(xiàn)諸如高血糖，高血脂，高血壓和蛋白尿等因素可導(dǎo)致DN腎功能損傷的進(jìn)展，但確切的發(fā)病機(jī)理仍是未知的。為了更好地闡明這些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理并開(kāi)發(fā)新的治療方法，經(jīng)常使用嚙齒動(dòng)物模型。糖尿病性視網(wǎng)膜病變模型糖尿病性視網(wǎng)膜?。―R）是糖尿病最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一。為了更好地理解DR在分子和細(xì)胞水平上的發(fā)展，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種動(dòng)物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可應(yīng)用與我們的動(dòng)物平臺(tái)，包括通過(guò)注射STZ或四氧嘧啶進(jìn)行藥理學(xué)誘導(dǎo)的DR模型，攜帶內(nèi)源性突變的模型（例如NOD小鼠，KKA y，ZDF大鼠，OLETF大鼠）和增生性視網(wǎng)膜病變模型（例如，氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型）。 ? ? ? ? ? ? ?? Fig.1 Proposed model of the pathogenesis of diabetic complications. (Sada et al. 2016) ? 糖尿病性神經(jīng)病糖尿病性神經(jīng)病是糖尿病最常見(jiàn)的慢性并發(fā)癥之一，病變可累及中樞神經(jīng)及周圍神經(jīng)，后者尤為常見(jiàn)。其中遠(yuǎn)端感覺(jué)神經(jīng)病變是最常見(jiàn)的病變，占所有糖尿病神經(jīng)病變的50%以上。嚙齒動(dòng)物糖尿病模型是最適合人類糖尿病神經(jīng)病變的模型，包括db/db小鼠、STZ誘導(dǎo)的C57BL6/J和ddY小鼠、自發(fā)性糖尿病WBN/Kob大鼠、NOD小鼠、自發(fā)誘導(dǎo)的Ins2 Akita小鼠和ob/ob小鼠。吉妮歐動(dòng)物平臺(tái)提供 ·化學(xué)誘導(dǎo)的模型（STZ誘導(dǎo)的嚙齒動(dòng)物糖尿病模型，四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型） ·手術(shù)誘發(fā)的模型（腎缺血誘發(fā)的DN模型，氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型） ·遺傳誘導(dǎo)的模型（NOD小鼠，db / db小鼠，ob / ob小鼠，ZDF大鼠）藥效學(xué)評(píng)估 ·組織和血液采集 ·動(dòng)物體況評(píng)估 ·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA ·血清生化分析 ·組織病理學(xué)分析 ·免疫組織化學(xué)分析 ·行為測(cè)試（馮·弗雷測(cè)試，后爪退縮測(cè)試，甩尾測(cè)試）

嚙齒動(dòng)物糖尿病并發(fā)癥模型

長(zhǎng)期糖尿病會(huì)誘發(fā)糖尿病并發(fā)癥，而糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都很高。糖尿病最常見(jiàn)的四種并發(fā)癥是血管疾病，腎病，視網(wǎng)膜病和神經(jīng)病。在吉妮歐生物，我們的動(dòng)物平臺(tái)為研究和開(kāi)發(fā)糖尿病并發(fā)癥的潛在療法提供了經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的糖尿病并發(fā)癥嚙齒動(dòng)物模型。

糖尿病腎病模型

糖尿病腎?。?/font>DN）是1型和2型糖尿病的長(zhǎng)期主要微血管并發(fā)癥。盡管已發(fā)現(xiàn)諸如高血糖，高血脂，高血壓和蛋白尿等因素可導(dǎo)致DN腎功能損傷的進(jìn)展，但確切的發(fā)病機(jī)理仍是未知的。為了更好地闡明這些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理并開(kāi)發(fā)新的治療方法，經(jīng)常使用嚙齒動(dòng)物模型。

糖尿病性視網(wǎng)膜病變模型

糖尿病性視網(wǎng)膜病（DR）是糖尿病最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一。為了更好地理解DR在分子和細(xì)胞水平上的發(fā)展，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種動(dòng)物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可應(yīng)用與我們的動(dòng)物平臺(tái)，包括通過(guò)注射STZ或四氧嘧啶進(jìn)行藥理學(xué)誘導(dǎo)的DR模型，攜帶內(nèi)源性突變的模型（例如NOD小鼠，KKA y，ZDF大鼠，OLETF大鼠）和增生性視網(wǎng)膜病變模型（例如，氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型）。