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嚙齒動(dòng)物高血壓模型

吉妮歐
吉妮歐

? 嚙齒動(dòng)物高血壓模型 高血壓是指在靜息狀態(tài)下動(dòng)脈收縮壓和/或舒張壓增高(>=140/90mmHg),常伴有脂肪和糖代謝紊亂以及心、腦、腎和視網(wǎng)膜等器官功能性或器質(zhì)性改變,以器官重塑為特征的全身性疾病。已經(jīng)開發(fā)出各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型來模擬在人類病人中觀察到的高血壓反應(yīng),并使研究人員對高血壓的病因、發(fā)展和進(jìn)程有更好的了解。? ? ? ? ? ? ? ? ? Fig.1 Pathophysiological mechanism of hypertension and factors mediating it. (Yahaya et al. 2014) 吉妮歐生物的研究人員已使用不同的方法建立了許多嚙齒動(dòng)物高血壓模型,包括手術(shù)高血壓模型,遺傳性高血壓模型和內(nèi)分泌性高血壓模型。我們的動(dòng)物平臺針對以下高血壓模型提供降壓藥物臨床前藥理藥效學(xué)篩選服務(wù): ·自發(fā)性高血壓大鼠(SHR) SHR大鼠是高血壓常用的遺傳遺傳模型之一,現(xiàn)已成為篩選抗高血壓藥的首選動(dòng)物。它使研究人員能夠研究高血壓的自然因素,遺傳因素和病理生理變化。SHR大鼠是通過血壓(BP)最高的Wistar大鼠近親繁殖而開發(fā)的。血壓在第4周到第6周增加,峰值可達(dá)到180-200 mmHg的收縮壓。此外,SHR大鼠可能會(huì)自行產(chǎn)生心臟肥大,心力衰竭,腎功能不全和內(nèi)皮依賴性舒張功能受損等癥狀。 ··目前應(yīng)用最廣泛的高血壓手術(shù)模型是雙腎一夾(2K1C)模型。在這個(gè)模型中,手術(shù)使腎動(dòng)脈只在一側(cè)收縮,另一側(cè)腎不做操作。因此,腎小球?yàn)V過減少引起腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的持續(xù)激活,隨后出現(xiàn)持續(xù)性的高血壓。 另一種手術(shù)模型是一腎一夾(1K1C)模型,在一側(cè)進(jìn)行手術(shù)腎動(dòng)脈收縮,切除對側(cè)腎。在這個(gè)模型中,由于缺少一個(gè)腎臟,鈉和水的潴留使RAAS活性的最初增加迅速減弱。然后通過增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)來維持高血壓。 ·DOCA鹽高血壓模型 脫氧皮質(zhì)酮醋酸酯鹽(DOCA鹽)是常用的內(nèi)分泌高血壓模型。需要通過給予DOCA,并結(jié)合高鹽飲食和單側(cè)腎切除術(shù)來誘發(fā)動(dòng)物高血壓。DOCA誘導(dǎo)的高血壓可誘導(dǎo)低腎素高血壓模型。此外,還可以觀察到模型動(dòng)物心臟重量增加、蛋白尿、腎小球硬化和內(nèi)皮依賴性舒張功能受損。 ·血管緊張素II輸注模型 血管緊張素II(AGII)是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分,有助于調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓。通過滲透泵連續(xù)輸送高劑量的AGII可以迅速誘導(dǎo)大鼠血壓升高。它還與心臟肥大和纖維化有關(guān),并能激活心臟、血管壁、大腦中與氧化應(yīng)激有關(guān)的途徑。


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