LPS誘導(dǎo)的敗血癥模型
發(fā)布時(shí)間：
2021-06-11
來源：
吉妮歐
作者：
吉妮歐
閱讀數(shù)：
LPS誘導(dǎo)的敗血癥模型
內(nèi)毒素（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌的外膜成分，可引起動(dòng)物強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1，這會(huì)導(dǎo)致多器官衰竭和高致死率。
LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應(yīng)。
Fig.1?Mechanisms of action of lipopolysaccharide (LPS) as a sepsis inducer.
(Tamara?et al. 2010)
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預(yù)先在胃內(nèi)（或腹膜內(nèi)）給予候選藥物，然后通過腹膜內(nèi)注射LPS，然后收集血液。在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)測量細(xì)胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態(tài)。吉妮歐生物提供評估手段：
·臨床觀察
·PK / PD采血
·生化分析
·體重測量
·巨噬細(xì)胞分析
·組織病理學(xué)
·免疫組織化學(xué)
LPS誘導(dǎo)的敗血癥模型
內(nèi)毒素（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌的外膜成分，可引起動(dòng)物強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1，這會(huì)導(dǎo)致多器官衰竭和高致死率。
LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應(yīng)。
Fig.1 Mechanisms of action of lipopolysaccharide (LPS) as a sepsis inducer.
(Tamara et al. 2010)
預(yù)先在胃內(nèi)（或腹膜內(nèi)）給予候選藥物，然后通過腹膜內(nèi)注射LPS，然后收集血液。在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)測量細(xì)胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態(tài)。吉妮歐生物提供評估手段：
·臨床觀察
·PK / PD采血
·生化分析
·體重測量
·巨噬細(xì)胞分析
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