實踐總結的細胞污染防治要點 細胞如果還是不幸污染了又該怎么辦呢？
發布時間：
2021-12-28
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無論新人還是老手，在細胞培養過程中都可能遇到細胞污染的情況。那對于人源細胞或鼠源細胞的污染，最重要的是預防，因為細胞一旦污染，想救是非常困難的，即便救活，細胞狀態也會變差，進而影響實驗結果，所以先來講講如何預防。生物安全柜是細胞處理的主要場所，而培養箱是細胞生長的主要場所，所以細胞污染通常就發生在這兩個地方。那么在使用生物安全柜和培養箱時如何做好預防措施呢？
首先，所有進入安全柜的東西都要盡可能保證無菌。如果實驗室條件允許，那直接購買商品化的試劑和耗材是最穩妥的，例如Gibco、Hyclone的試劑，Eppendorf、Corning的耗材，這些大品牌的試劑和耗材一般只要是正品都可以保證無菌。如果試劑需要自己用干粉配制，那么在配制中需要嚴格按無菌操作進行。另外每次試劑配制量不宜過多，比如完全培養基建議以一到兩周內用完為宜。試劑在分裝時可以考慮再用針頭式過濾器過濾一次，減少污染的可能性。如果所用移液器吸頭是散裝的，則注意在將吸頭裝入吸頭盒時需要帶手套，因為滅菌時無法完全去除吸頭上可能粘附的油脂和其他雜質。
其次，安全柜每次使用前需要紫外照射30min滅菌，然后通風5min以上保證換氣到位。每次處理細胞前應將實驗需要的各種試劑、耗材備齊，盡量減少細胞處理過程中的來回走動。安全柜內的東西盡量擺放有序，具體可以根據個人使用習慣而定，如果你使用的是公用安全柜，則可能需要使用前臨時調整。以個人為例，移液器和吸頭盒放右手邊，實驗中常用試劑放右前方，廢液缸放左前方，并保證和試劑有一定安全距離，右角放置培養皿，左角放置其他耗材。大致原則是盡量保證最常用的東西靠右，次常用的東西靠左，右邊操作區域為潔凈區，左邊操作區域為非潔凈區，左撇則相反。
然后，實驗過程中所有試劑不用時需要蓋上瓶蓋，瓶蓋打開時除了干凈的吸頭，其他任何東西都不要從瓶口的上方經過。如果使用培養皿培養細胞，則處理時不要長時間打開皿蓋。如果所用吸頭沒有濾芯，那在使用時注意不要將試劑倒吸入移液器，如果倒吸的是培養基，極易成為細菌生長的溫床。一把有菌的移液器可以輕松污染所有使用其處理過的細胞，所以一旦發生倒吸，要及時用酒精棉球擦去倒吸的試劑，有條件的建議使用帶濾芯的吸頭。由于使用安全柜的過程中手和前臂都要進入安全柜，所以有條件的可以準備一件細胞房專用無塵服，使用前裝入布袋消毒后烘干，在細胞房中取出，非更換前不要穿出細胞房。沒有條件的則可以準備一副袖套，每次用完后放安全柜中紫外消毒。無論是否穿戴無塵服或者袖套，實驗過程中只要手出了安全柜，再進入前都需要用75%的酒精消毒。
最后，如果使用培養皿培養細胞，放入培養箱前搖勻時要輕柔，不要將培養基搖到皿蓋和皿身的間隙中，這樣在細胞生長時很容易污染。如果使用瓶蓋沒有氣孔的細胞瓶培養細胞，放入培養箱前需要將瓶蓋擰松半圈左右，保證瓶內外可以進行氣體交換，注意不要擰太松，這樣在細胞生長時也很容易污染，有條件的建議選擇瓶蓋有氣孔的細胞瓶，這樣放入培養箱前直接擰緊瓶蓋即可。由于培養箱內的溫度和濕度很高，所以最好定期用75%酒精擦拭培養箱消毒。培養箱里水槽中的水需要使用無菌水，不可以用自來水。
那么細胞如果還是不幸污染了又該怎么辦呢？把細胞污染分為早期污染和晚期污染兩種情況。早期污染是細胞狀態變差，但依舊能保持生長，顯微鏡下未見明顯微生物或可見少量微生物。這種情況的話我們在換液時可以多用PBS洗幾次，然后加入適合的抗生素。早期污染只要發現及時，處理得當，救回來的可能性還是很大的。晚期污染則是細胞形態發生明顯改變，細胞停止生長，顯微鏡下可見大量微生物。這時候建議大家及時清理掉相關細胞，以免污染其他細胞。在對安全柜和培養箱進行消毒后，再重新復蘇早批次的細胞。細心的會發現，新細胞收到后，不應急于開展實驗，而應該先小心培養，凍存一到兩個批次的細胞后再開展實驗，這樣實驗過程中如果細胞出現問題，可以有凍存細胞保證實驗還能繼續進行。
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