非常詳細13步教你學會人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）培養(yǎng)

發(fā)布時間：

2022-02-15

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專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細胞庫源細胞、動物實驗、CRO服務、SCI潤色)

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選材注意選取新生昆明小鼠（24h內(nèi)）。取材過程盡可能保證無菌，盡量剔除腦膜及血管和海馬部分。注意盡可能消除腦組織表面的殘血，避免血細胞及某些血清成分對膠質(zhì)細胞貼壁的影響。

　　1. 將 15-20cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液中儲存。（注：4℃下最多貯存 24 小時，室溫下不超過 6 小時，否則廢棄）（推薦閱讀：HUVEC-12人臍靜脈內(nèi)皮細胞、ECV-304人臍靜脈內(nèi)皮細胞、HUV-EC-C人臍靜脈內(nèi)皮細胞）
　　2. 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中，用無菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次，將污血沖洗干凈為止。
　　3. 用手術(shù)鉗夾緊臍帶下端，加入 15ml 的膠原酶（1mg/ml）室溫下消化 15-20分鐘，并不時上下?lián)u動臍帶。
　　4. 消化完后，將下端手術(shù)鉗松開，消化液流入一個 50 ml 無菌離心管中，用無菌的 PBS 溶液沖洗臍帶 2-3 次。
　　5. 將收集液離心（2000 轉(zhuǎn)/ 分）3 分鐘。
　　6. 倒去上清，加入 10ml M199 培養(yǎng)基（加入 10U/ml 的 bFGF），用彎管吹散細胞，將所有液體轉(zhuǎn)入一個用明膠包被好的培養(yǎng)瓶中，37℃培養(yǎng)。（注：每個培養(yǎng)瓶中加入 3- 4ml 無菌的 1%的明膠溶液，搖勻使得明膠溶液完全鋪滿瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小時，用前將明膠溶液倒了即可，明膠包被有利于細胞貼壁。）
　　7. 培養(yǎng) 24 小時后，倒掉培養(yǎng)基，并用無菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉紅細胞和死細胞，加入 10 ml 新鮮的 M199 培養(yǎng)基。
　　8. 以后每 2 天換一次培養(yǎng)基（每次換掉 2/3 的培養(yǎng)基）。
　　9. 一般培養(yǎng) 5-7 天，細胞可長滿至 80-90%單層，這時可以傳代。
　　10. 倒掉培養(yǎng)基，用無菌的PBS 溶液清洗 2-3 次，加入2- 3ml 消化液（0.25%胰酶+0.1%EDTA）消化細胞，在顯微鏡下觀察，一旦細胞變圓，即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培養(yǎng)基終止反應。
　　11. 用彎管將細胞吹打下來，并將所消化的細胞轉(zhuǎn)移到一個 50 ml 無菌離心管中，2000 轉(zhuǎn)/ 分，離心 3 分鐘。
　　12. 倒掉上清，加入 10ml新鮮培基，一般一瓶細胞可傳代 3-4 瓶，以后照此傳代培養(yǎng)。
　　13. 一般傳代 2-3 代（培養(yǎng)了 20 天左右）用于做各種實驗效果最好。