類器官的研究現(xiàn)狀及其作為臨床前動物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷膽?yīng)用

發(fā)布時間：

2022-04-29

來源：

專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細(xì)胞庫源細(xì)胞、動物實(shí)驗(yàn)、CRO服務(wù)、SCI潤色)

作者：

吉妮歐

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類器官與二維培養(yǎng)的細(xì)胞相比更接近原位組織的生理功能，相比于動物實(shí)驗(yàn)，類器官的操作更加簡單直觀，并且為那些在動物實(shí)驗(yàn)中無法準(zhǔn)確建模的實(shí)驗(yàn)提供了一種替代方法

　　摘要
　　體外培養(yǎng)的類器官主要由成體干細(xì)胞和多能干細(xì)胞分化而來。現(xiàn)已培養(yǎng)出腸道、泌尿生殖系統(tǒng)、腦、肝臟等多種類型的類器官。作為一種新興的模擬人體器官發(fā)育及疾病發(fā)生發(fā)展過程的研究模型，已在疾病建模、篩選抗癌藥物、藥物開發(fā)、基因及細(xì)胞療法中得到廣泛的應(yīng)用。該文主要針對培養(yǎng)體系成熟類器官的研究現(xiàn)狀及類器官作為疾病的臨床前模型的應(yīng)用作一綜述。
　　關(guān)鍵詞類器官；干細(xì)胞；動物疾病模型；藥物開發(fā)；細(xì)胞療法,臨床前CRO,動物實(shí)驗(yàn),動物造模
　　哺乳動物的干細(xì)胞具有自組織能力，在體外對干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)可得到具有三維構(gòu)象的培養(yǎng)物。近年來對干細(xì)胞生長微環(huán)境有了進(jìn)一步認(rèn)識，2009年Sato et al通過在基質(zhì)膠中培養(yǎng)富含亮氨酸重復(fù)序列 G-蛋白偶聯(lián)受體5（LGR5）基因表達(dá)的腸道干細(xì)胞率先完成小腸類器官的體外構(gòu)建。
　　隨后視網(wǎng)膜、大腦、肝、腎等類器官相繼誕生。其基本原理是按照特定的時間添加干細(xì)胞生長所需的多種誘導(dǎo)因子，使具有分化潛能的細(xì)胞自發(fā)分化成相應(yīng)的類器官。類器官可以在體外培養(yǎng)體系中廣泛擴(kuò)增并且能夠長期保持生理及遺傳信息的穩(wěn)定，類器官的組織可來源于患者，因此在作為臨床前模型方面有著獨(dú)到的優(yōu)勢。該文綜述了幾種體外培養(yǎng)體系成熟的類器官的研究現(xiàn)狀及其作為臨床前模型的應(yīng)用。
　　1 成體干細(xì)胞構(gòu)建類器官
　　成體干細(xì)胞位于分化成熟的組織器官之中，分離的成體干細(xì)胞在添加適當(dāng)細(xì)胞因子的體外培養(yǎng)體系中可以誘導(dǎo)成相應(yīng)的類器官。
　　1.1小腸類器官
　　Sato et al在前人對腸道干細(xì)胞生長微環(huán)境研究的基礎(chǔ)上，分離腸道隱窩，在富含層黏連蛋白的基質(zhì)膠中培養(yǎng) LGR5 基因表達(dá)的腸道干細(xì)胞，待基質(zhì)膠完全聚合后，加入干細(xì)胞增殖、分化所需的 R脊椎蛋白1、表皮生長因子和頭蛋白等細(xì)胞因子。在這個體外培養(yǎng)系統(tǒng)中成功的培養(yǎng)出了具有隱窩-絨毛結(jié)構(gòu)的小腸上皮即小腸類器官，經(jīng)過驗(yàn)證，該小腸類器官含有腸道上皮所有的細(xì)胞類型。小腸類器官成熟后能以1∶5的比例進(jìn)行傳代培養(yǎng)，并且能在體外培養(yǎng)體系中連續(xù)傳代培養(yǎng)超過1.5年，且在此過程中依然保持基因型及生理功能的穩(wěn)定。
　　1.2 腎臟類器官
　　腎的功能單位由腎小球和腎小管組成，其功能依賴于其復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu)。腎在發(fā)育過程需要中胚層的輸尿管芽與后腎間質(zhì)之間的相互作用。Li et al在適當(dāng)?shù)娜S培養(yǎng)條件下.培養(yǎng)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的腎單位祖細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了腎單位祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)體系中的長期擴(kuò)增，擴(kuò)增的腎單位祖細(xì)胞依然能保持基因組的穩(wěn)定性、分子的均一性和發(fā)育成腎臟的潛能。培養(yǎng)的腎單位祖細(xì)胞可以形成腎臟類器官，植入新生小鼠及雞胚體內(nèi)的腎臟類器官可以與循環(huán)系統(tǒng)建立聯(lián)系，形成異位腎樣結(jié)構(gòu)，將腎類器官移植到免疫缺陷小鼠網(wǎng)膜中，可產(chǎn)生尿液樣濾液。
　　1.3 生殖系統(tǒng)類器官
　　在生殖系統(tǒng)中，利用非妊娠女性子宮內(nèi)膜和蛻膜的樣本，建立了遺傳穩(wěn)定的子宮內(nèi)膜類器官，這些類器官可以對性激素的作用產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，并在催乳素和胎盤激素刺激下再現(xiàn)了妊娠期子宮內(nèi)膜特征性的早孕信號，這為了解早期妊娠期間子宮內(nèi)膜分泌和子宮內(nèi)膜-胎盤之間的相互作用奠定了基礎(chǔ)。此外，男性生殖系統(tǒng)的類器官培養(yǎng)也取得了一些進(jìn)展。Baert et al刀發(fā)現(xiàn)人類初級睪丸細(xì)胞在新生小鼠睪丸類器官培養(yǎng)的條件下能夠自組織成人睪丸類器官，盡管缺乏睪丸特異性的形貌，但這些微小組織中存在精原細(xì)胞及其重要的細(xì)胞生態(tài)位，同時這些細(xì)胞在長期培養(yǎng)過程中仍保留著特定的功能，這表明體外再造人睪丸微環(huán)境是可能的。
　　2 多能干細(xì)胞類器官構(gòu)建
　　多能干細(xì)胞包括誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞，此兩種多能干細(xì)胞類型均可以自我更新并分化成所有的細(xì)胞類型，多能干細(xì)胞的這一特性為類器官的構(gòu)建提供了理論支持。類器官的發(fā)展得益于人們對器官生長微環(huán)境的進(jìn)一步認(rèn)識，由于來源于多能干細(xì)胞的類器官是同質(zhì)群體經(jīng)過不同的階段定向分化形成的，因此在培養(yǎng)過程中需要動態(tài)調(diào)整其階段性的微環(huán)境。
　　在二維培養(yǎng)的條件中，多能干細(xì)胞在沒有任何誘導(dǎo)信號的情況下，會成為神經(jīng)元，分化的神經(jīng)上皮細(xì)胞可以自組織成神經(jīng)前體細(xì)胞花環(huán)結(jié)構(gòu)。在此研究基礎(chǔ)上，Eiraku e al建立了神經(jīng)外胚層類器官，這些類器官中的神經(jīng)元表現(xiàn)出新生皮層腦組織的特性，并且類器官培養(yǎng)重現(xiàn)了早期皮質(zhì)發(fā)生過程中的時空調(diào)控，通過這種方法產(chǎn)生的神經(jīng)上皮細(xì)胞受到刺激后，表現(xiàn)出特定的腦區(qū)功能特性。研究表明神經(jīng)上皮細(xì)胞在基質(zhì)膠中三維培養(yǎng)時，通過特定的細(xì)胞因子誘導(dǎo)，神經(jīng)上皮細(xì)胞可自組織成由視網(wǎng)膜色素上皮和神經(jīng)上皮組成的視杯。形態(tài)學(xué)、組織學(xué)和轉(zhuǎn)錄分析表明.這些大腦類器官包含了大腦相互依賴的各個部分。單細(xì)胞 RNA 測序顯示大腦類器官中具有祖細(xì)胞和分化表型的神經(jīng)細(xì)胞及間充質(zhì)細(xì)胞。同時在類器官和胎兒組織之間發(fā)現(xiàn)了顯著的轉(zhuǎn)錄相似性，這為大腦類器官可作為人類皮質(zhì)發(fā)育模型提供了依據(jù)。
　　同樣，多能干細(xì)胞來源的肝類器官的構(gòu)建已有報道。用單細(xì)胞 RNA 測序法在二維培養(yǎng)的多能性的基礎(chǔ)上重建了肝細(xì)胞譜系，之后在體外重建了肝臟、基質(zhì)和內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用，解構(gòu)了肝芽發(fā)育過程中的異質(zhì)性，最終成功構(gòu)建了肝芽類器宜。將肝芽類器宜與胎兒和成人肝臟單細(xì)胞RNA 序列數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)肝芽類器官與胎兒肝細(xì)胞之間存在顯著的對應(yīng)關(guān)系，這為闡明肝臟發(fā)生發(fā)展提供了更加直接的證據(jù)。
　　3 應(yīng)用
　　3.1 疾病模型
　　腸類器官可以高度還原腸上皮細(xì)胞的體內(nèi)生理環(huán)境和組織結(jié)構(gòu)特征，并且可以排除腸道其他因素對研究的干擾，使得單獨(dú)研究某種致病因素對腸道上皮的影響成為可能，因此在腸道感染性疾病研究中具有獨(dú)到的優(yōu)勢。腹瀉病現(xiàn)在仍然是世界上最大的健康問題之一，利用結(jié)腸、小腸類器宜模擬腸道感染既能研分宿主一病原體的相互作用，又能尋找治療靶點(diǎn)。輪狀病毒感染至今依然是威脅兒童健康的一大問題，每年導(dǎo)致超過 45萬5歲以下兒童死亡。人源性腸類器宜易受輪狀病毒感染目對輪狀病毒感染較為鐓感，學(xué)感染的腸類器官能夠產(chǎn)生感染性輪狀病毒顆粒，使用干擾素α或利巴韋林治療可抑制輪狀病毒在人及小鼠腸類器官中的復(fù)制。重要的是，人源性腸類器官能有效支持患者來源的輪狀病毒棟的感染.并有可能用干抗病毒藥物療效的個性化評估。二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）是嘧啶從頭生物合成途徑中的限速酶。研究表明 DHODH抑制劑——布雷奎納（BOR）和來氟米特（LFM）在常規(guī)人腸Caco2細(xì)胞系以及人腸類器官中強(qiáng)烈抑制輪狀病毒復(fù)制。BQR 和 LFM通過靶向 DHODH 消耗嘧啶核苷酸池發(fā)揮其抗輪狀病毒作用。因此，靶向嘧啶的生物合成代表了開發(fā)針對輪狀病毒的抗病毒策略的潛在方法。此外，小腸類器官模型同樣已用來研究諾如病毒，早狀病毒等腸道感染性疾病。
　　3.2 篩選抗癌藥物
　　現(xiàn)已成功從結(jié)腸、肝臟、乳腺和胰腺的原發(fā)性腫瘤中培養(yǎng)出相應(yīng)的腫商類器官。Vlachogiamnis eta（可從人源性的轉(zhuǎn)移性胃腸道胞瘤組織中培養(yǎng)出腫瘤類器官，并在體外再現(xiàn)了這些患者對抗腫瘤藥物的反應(yīng)。研究證實(shí)人源性腫瘤類器官的表型和基因型與原發(fā)腫瘤有高度的相似性并且原發(fā)腫瘤細(xì)胞的特性可以在腫瘤類器官中保留，同時腫瘤類器官的分子分析與藥物篩選結(jié)果相匹配。在預(yù)測患者對靶向藥物或化療的反應(yīng)方面有100%的敏感性、93% 的特異性、88% 的陽性預(yù)測值和100%的陰性預(yù)測值。人源性腫瘤類器官還可以用于腫瘤的功能基因組學(xué)研究，在體外模擬腫瘤行為，并將分子病理學(xué)應(yīng)用到早期臨床試驗(yàn)的決策過程中。人源性腫瘤類器官可以在體外再現(xiàn)患者對抗腫瘤藥物的反應(yīng)，這些患者組織來源的腫瘤類器官作為益床前模型在篩選個體對抗腫商藥物的治療反應(yīng)方面有很強(qiáng)的特異性，腫瘤類器宜的構(gòu)建有望實(shí)現(xiàn)抗腫瘤藥物使用的個性化。類器官模型同樣在腫瘤耐藥方面有著巨大的應(yīng)用潛力.對于耐藥機(jī)制的研究及藥物篩選方面有著巨大的應(yīng)用空間。
　　3.3 藥物開發(fā)
　　藥物開發(fā)是一個低效率、資源密集的過程，在大多數(shù)情況下新藥開發(fā)很難獲得成功。由于許多藥物在Ⅲ期試驗(yàn)中失敗或上市后才發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重副作用，因此開發(fā)新藥的平均成本往往超過10億美元，這使得研究人員在選擇最適合藥物開發(fā)的臨床前模型的過程變得尤為重要"。動物模型的可預(yù)測性有限導(dǎo)致了90%的藥物在人體試驗(yàn)中失敗回。動物模型與人體的差異同樣可能使研究者錯過本有治療效果的藥物，因?yàn)樵趧游锷砩系母弊饔貌灰欢ㄞD(zhuǎn)化為人類。這些假陽性和假陰性的結(jié)果造成了巨大的財政負(fù)擔(dān)，從而導(dǎo)致在決策過程中，更注重藥物的潛在盈利能力而不是潛在的疾病治愈能力。類器官在結(jié)構(gòu)和功能上更接近人體，可以作為更準(zhǔn)確的預(yù)測藥物毒性的模型，現(xiàn)已證明腎臟類器官能夠預(yù)測黑磷量子點(diǎn)和順鉑!"|的腎毒性作用。此外，由于小腸上皮細(xì)胞含有大量的藥物代謝酶和外源加工蛋白，在藥物和外源物質(zhì)的代謝、消化、營養(yǎng)吸收等過程中起著至關(guān)重要的作用，因此小腸類器官作為臨床前模型現(xiàn)已用于藥物開發(fā)。神經(jīng)元類器官作為神經(jīng)疾病的研究模型在藥物開發(fā)方面也已取得一些進(jìn)展，例如與Timothy綜合征突變相關(guān)的L型鈣通道的藥物調(diào)節(jié)劑，該藥可恢復(fù)皮層神經(jīng)元的遷移。此外，神經(jīng)元類器官在與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)的過程中再現(xiàn)了血腦屏障的特征，從而為篩選靶向中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物提供了可能。因此，類器官因其對人體器官結(jié)構(gòu)和功能的高度還原，在測試藥物作用及副作用方面有著巨大的應(yīng)用空間。
　　3.4 基因和細(xì)胞療法
　　將結(jié)腸、肝臟、視網(wǎng)膜類器官分別移植到對應(yīng)的受體器官中可觀察到移植的類器官與受體發(fā)生功能整合。將體外培養(yǎng)的結(jié)腸類器官移植到小鼠結(jié)腸上皮損傷部位，發(fā)現(xiàn)結(jié)腸類器官會很快與小鼠結(jié)腸受損部位發(fā)生整合，覆蓋上皮損傷部位，4周后供者來源的細(xì)胞形成單層上皮，形成功能和組織結(jié)構(gòu)正常的上皮結(jié)構(gòu)，并能維持上皮的更新，這給腸道損傷修復(fù)提供了一個新的治療策略。人的胰腺類器官移植到免疫缺陷小鼠后能形成胰島素分泌細(xì)胞，利用胰腺類器官移植來降低血糖已在動物實(shí)驗(yàn)得以證實(shí)。現(xiàn)已有一些支持細(xì)胞療法可行性的證據(jù)，包括與自然組織的形態(tài)學(xué)相似性、建立與受體的聯(lián)系、上皮通透性和對疾病及損傷的修復(fù)的能力。利用CRISPR/Cas 9基因組編輯技術(shù)，通過同源重組來糾正囊性纖維化患者腸干細(xì)胞中的囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子的突變，恢復(fù)了囊性纖維化患者結(jié)腸器官中囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子蛋白的功能。
　　這些研究表明，在未來的細(xì)胞治療方法中，類器官可能是細(xì)胞的來源。然而，還需要更多的研究來評估這種方法的有效性和安全性。
　　4 展望
　　類器官在組織工程及再生醫(yī)學(xué)中擁有著廣泛的前景，可以為器官移植提供新的思路。但仍存在許多挑戰(zhàn)，如動物源性和化學(xué)成分未明的細(xì)胞外基質(zhì)之間的可變性可能會影響高通量篩選。因此在將基礎(chǔ)研究成果轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用時，此類外源性物質(zhì)的作用使得轉(zhuǎn)化過程也有存在問題的可能。為了解決這些問題，科學(xué)工作者正在開發(fā)能夠根據(jù)需要改變其生物物理和生物化學(xué)性質(zhì)的合成基質(zhì)。此外，在體外培養(yǎng)體系培養(yǎng)類器官時會缺乏一些重要的生理過程，包括血管化和神經(jīng)支配，這可能會阻礙類器官的研究。
　　另外，在類器官體外培養(yǎng)體系中對生物物理外環(huán)境的控制、模擬組織-組織間的聯(lián)系方面也存在挑戰(zhàn)。為更精確地模擬體內(nèi)器官的內(nèi)環(huán)境及器官之間的相互作用，研究人員開發(fā)了類器官芯片，利用微流控技術(shù)更好地模擬器官生存的體內(nèi)環(huán)境及實(shí)現(xiàn)多器官的聯(lián)動，但要真正實(shí)現(xiàn)對體內(nèi)環(huán)境的精準(zhǔn)模擬依舊任重道遠(yuǎn)。雖然類器官技術(shù)的應(yīng)用依然存在諸多挑戰(zhàn)，但其正以極其強(qiáng)勁的勢頭發(fā)展，隨著體外培養(yǎng)技術(shù)的逐日完善及各種組織類器官的構(gòu)建，這必將為疾病機(jī)制的探究、個體化治療及藥物開發(fā)提供強(qiáng)有力的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?br /> 　　綜上所述，類器官與二維培養(yǎng)的細(xì)胞相比更接近原位組織的生理功能，相比于動物實(shí)驗(yàn)，類器官的操作更加簡單直觀，并且為那些在動物實(shí)驗(yàn)中無法準(zhǔn)確建模的實(shí)驗(yàn)提供了一種替代方法。
　　可以為器官發(fā)育、體內(nèi)穩(wěn)態(tài)和發(fā)病機(jī)制提供更直接的認(rèn)知，并可能為疾病的診斷和治療提供新的轉(zhuǎn)化途徑。患者組織來源的類器官可作為臨床前模型，給臨床研究開辟新的轉(zhuǎn)化途徑。
　　類器官技術(shù)是一項(xiàng)有著廣闊應(yīng)用前景的新型技術(shù)，可能會給生物醫(yī)學(xué)研究提供新的視角，完善類器官技術(shù)需要多學(xué)科的合作，以實(shí)現(xiàn)對人體環(huán)境的精準(zhǔn)模擬及調(diào)控。