臨床前研究中的癌癥模型: 癌癥研究進(jìn)展回顧

發(fā)布時(shí)間：

2022-05-05

來(lái)源：

專(zhuān)業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細(xì)胞庫(kù)源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、CRO服務(wù)、SCI潤(rùn)色)

作者：

吉妮歐

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目前科學(xué)家們對(duì)癌癥模型進(jìn)行了大量研究，以進(jìn)一步了解癌癥的擴(kuò)散、發(fā)展等機(jī)制和早期檢測(cè)方法。這些模型為深入研究腫瘤的病因?qū)W、分子基礎(chǔ)、與宿主相互作用、微環(huán)境對(duì)腫瘤的影響以及腫瘤的異質(zhì)性

　　癌癥是當(dāng)今威脅人類(lèi)健康最可怕的疾病之一，每年在全球范圍內(nèi)造成近 800 萬(wàn)人死亡。最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示惡性腫瘤已成為世界上主要的致死性疾病之一。可靠且具有代表性的癌癥模型在腫額學(xué)研究中起考關(guān)鍵性作用。然而，癌癥并不是具有單一特征的疾病，而是一種具有遺傳異質(zhì)性的系統(tǒng)性疾病。如何選擇反映腫瘤系統(tǒng)的最優(yōu)動(dòng)物模型一直是腫瘤研究所要面對(duì)的主要困難之一。
　　目前科學(xué)家們對(duì)癌癥模型進(jìn)行了大量研究，以進(jìn)一步了解癌癥的擴(kuò)散、發(fā)展等機(jī)制和早期檢測(cè)方法。這些模型為深入研究腫瘤的病因?qū)W、分子基礎(chǔ)、與宿主相互作用、微環(huán)境對(duì)腫瘤的影響以及腫瘤的異質(zhì)性在
　　腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用提供了幫助。這些模型也被用于預(yù)測(cè)新的癌癥標(biāo)記物、靶向治療以及藥物研發(fā)。來(lái)自巴基斯坦真納大學(xué)的 Muhammad Zia 團(tuán)隊(duì)在綜述中探討了癌癥模型在藥物篩選和治療方法研究中的重要作用，癌癥模型的建立為癌癥治療帶來(lái)了更光明的前景。
　　本文介紹了不同種類(lèi)的癌癥模型，例如增殖快、易于監(jiān)控的癌細(xì)胞系，可以模擬體內(nèi)微環(huán)境和腫瘤異質(zhì)性類(lèi)器官癌癥模型、人源化腫瘤異體移植小鼠模型（patient-derived xenografts，PDXs）、基因編輯小鼠模型（enetically engineered mouse models，GEMMs）果蠅模型、豬模型、斑馬魚(yú)模型和以基因組學(xué)為基礎(chǔ)的計(jì)算模型等。
　　本文同時(shí)討論了現(xiàn)有癌癥模型的不足∶細(xì)胞系難以模仿直實(shí)的體內(nèi)環(huán)境∶PDX模型由于使用免疫缺陷
　　小鼠，不能研究免疫調(diào)控對(duì)腫瘤的影響;GEMM動(dòng)物模型價(jià)格昂貴，同時(shí)難以分析復(fù)雜基因調(diào)控的腫瘤影響∶其他動(dòng)物模型也存在著飼養(yǎng)困難、與人類(lèi)存在解剖學(xué)差異等問(wèn)題;現(xiàn)有的計(jì)算模型也不足以完全模擬復(fù)雜腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。
　　這些體內(nèi)、體外和計(jì)算模型能夠幫助研究人員搜集分析相關(guān)數(shù)據(jù)，為癌癥研究提供幫助。
　　該研究成果發(fā)表于《物模型與實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué) 英文〉》期刊（Amimal Model &Experimental Medicine，2021，4∶87-103.)

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類(lèi)器官的研究現(xiàn)狀及其作為臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷膽?yīng)用

人源化PD-1單抗聯(lián)合組蛋白去乙?；敢种苿?羅米地辛治療T細(xì)胞淋巴瘤的臨床前研究

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