人源化PD-1單抗聯合組蛋白去乙酰化酶抑制劑 羅米地辛治療T細胞淋巴瘤的臨床前研究
發布時間:
2022-05-06
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背景與目的
PD-1單抗或組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase inhibitor,HDAC)抑制劑單藥治療T細胞淋巴瘤有效,但緩解持續時間并不理想,兩藥聯合在T細胞淋巴瘤中是否有協同作用,目前尚未有報道。本研究旨在T細胞淋巴瘤小鼠腫瘤動物模型中探索PD-1單抗聯合組蛋白去乙酰化酶抑制劑羅米地辛的藥物組合抗腫瘤療效,并優化給藥方案及給藥劑量。
方法
采用小鼠T細胞淋巴瘤腫瘤細胞系EL4,在轉基因的人源化PD-1小鼠中建立腫瘤細胞系移植動物模型,分為8組(羅米地辛0.33 mg/kg、羅米地辛1mg/kg、PD-1 10mg/kg、羅米地辛0.33 mg/kg同步加PD-110mg/kg、羅米地辛1mg/kg同步加PD-110mg/kg、羅米地辛0.33 mg/kg序貫PD-1 10 mg/kg、羅米地辛1mg/kg序貫PD-1 10mg/kg組),記錄各組小鼠腫瘤大小,繪制腫瘤生長曲線,計算腫瘤抑制率,觀察體重及生存情況變化。
結果
無論在同步給藥還是在序貫給藥條件下,高劑量或低劑量的羅米地辛聯合PD-1單抗較PD-1單藥組均可顯著抑制腫瘤生長,差異具有統計學意義;低劑量(1/3最大耐受劑量,maximum tolerated dose,1/3MTD)聯合組相較羅米地辛單藥可抑制腫瘤生長,但差異無統計學意義;高劑量(MTD)聯合組較低劑量聯合組顯示相似的腫瘤抑制作用。結論 羅米地辛聯合PD-1單抗治療T細胞淋巴瘤優于PD-1單藥,但羅米地辛聯合PD-1單抗是否優于羅米地辛單藥需要進一步臨床研究的證實。
【關鍵詞】 淋巴瘤;人源化抗體;程序性死亡受體1;組蛋白去乙酰化酶類;表觀遺傳學
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