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腰椎間盤針刺模型
2020-05-09
新型藥物或能通過促進癌細胞進入休眠 有望預防癌癥發生轉移
轉移是癌癥相關死亡的主要原因,其主要源于散播性的腫瘤細胞(DTCs,disseminated tumor cells)將“種子”播撒到了次級器官中,這些DTCs在引發有癥狀的明顯轉移之前能在體內保持休眠狀態數年或幾十年
科學家發現CRISPR基因編輯技術和突變癌細胞之間新型關聯
p53是一種能保護細胞免于DNA損傷的特殊蛋白,在利用CRISPR技術進行基因編輯時其能被激活;而失活的p53突變是癌癥中最豐富的遺傳改變,攜帶突變p53的細胞往往擁有一定的生存優勢,其最終可能會導致癌癥發生
如何應對新藥研發早期數據的不可靠性
上周發生的幾件事值得我們綜合分析一下。PCSK9抗體Repatha雖然機理高度可靠,但在27000人的Fourier試驗中沒有達到預期療效;激素藥物、重組松弛素Serelaxin在一個三期臨床看到生存優勢后在更大的三期臨床失敗
第三個PARPI上市,腫瘤組合療法競爭進入中盤
今天FDA批準了Tesaro的PARP抑制劑niraparib(商品名Zejula)用于卵巢癌的維持療法。這是第三個上市的PARP抑制劑,此前阿斯利康的同類藥物Lynparza和Clovis的Rubraca已經上市用于BRCA變異復發卵巢癌的治療。Zejula是第一個用于維持療法的PARP抑制劑,即用于維持處于應答階段的病人。
NASH臨床試驗招募病人緩慢,啥情況?
今天法國生物技術公司Genfit宣布其NASH藥物elafibranor的三期臨床RESOVLE-IT招募病人速度緩慢。早期病人招募速度尚可,但晚期病人入組進度低于預期。該試驗預計將延遲4-6個月,需要明年第一季度才能招滿1000病人。這是繼Intercept的OCA三期臨床之后又一個NASH領先產品臨床試驗進展受阻。NASH被認為是下一個主要藥物市場,病人人群巨大。而且NASH后果嚴重,將成為肝
2020-05-11
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