PD-1基因敲除T細(xì)胞治療結(jié)直腸癌的有效性及其體內(nèi) 安全性評價的臨床前研究
發(fā)布時間:
2022-04-20
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研究背景與目的
靶向T細(xì)胞抑制性檢測點腫瘤免疫治療是當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)研究的最熱點。研究表明,利用單抗藥物直接作用于PD-1可以有效地阻斷抑制性免疫檢測點,激活T細(xì)胞,增強T細(xì)胞的功能,達(dá)到治療腫瘤的目的。在機體的免疫系統(tǒng)中,腸道由于接觸抗原的表面積最大并且免疫細(xì)胞數(shù)量較多,因而被認(rèn)為是體內(nèi)最大的免疫器官I1,發(fā)生于結(jié)直腸的惡性腫瘤與免疫逃逸有關(guān)。本研究利用CRISPR/Cas9技術(shù)對T細(xì)胞PD-1基因進(jìn)行靶向敲除,采用小鼠結(jié)腸癌模型進(jìn)行PD-1基因敲除的T細(xì)胞的體內(nèi)抗腫瘤作用及其可能機制研究,采用非人靈長類動物食蟹猴作為實驗動物,高度模擬PD-1基因敲除T細(xì)胞在體內(nèi)的安全性評價,以期建立利用CRISPR/Cas9技術(shù)靶向T細(xì)胞PD-1基因進(jìn)行腫瘤細(xì)胞免疫治療的策略,進(jìn)而為臨床研究的實施奠定堅實的實驗基礎(chǔ)。(推薦閱讀:T84人結(jié)直腸癌細(xì)胞、LIM1215人結(jié)直腸癌細(xì)胞、SW837人直腸癌細(xì)胞、DIFI人結(jié)直腸癌細(xì)胞)
【方法】
在GENEBANK 數(shù)據(jù)庫中查找獲得小鼠PD-1基因序列,設(shè)計靶向小鼠PD-1基因的sgRNA,構(gòu)建靶向PD-1基因的PX458敲除載體,經(jīng)擴增、酶切鑒定及測序驗證,獲得正確的CRISPR/Cas9-sgRNA表達(dá)載體。分離獲得小鼠外周血PBMC,富集細(xì)胞數(shù)量為1x107,加入敲除PD-1基因的PX458敲除載體5μg,采用Lonza-4D電轉(zhuǎn)儀進(jìn)行電轉(zhuǎn)染,48h后檢測轉(zhuǎn)染效率,采用PCR技術(shù)和T7E1 酶切驗證PD-1基因的敲除。體外培養(yǎng)結(jié)直腸癌細(xì)胞株CT-26,分為∶陰性對照組∶CT-26細(xì)胞組、PD-1基因敲除T細(xì)胞組,實驗組∶CT-26與PD-1基因敲除T細(xì)胞共培養(yǎng)組,CT-26與未經(jīng)PD-1基因敲除的T細(xì)胞及PD-1單抗共培養(yǎng)組。繪制各組細(xì)胞生長曲線,細(xì)胞殺傷檢測試劑盒檢測PD-1基因敲除的T細(xì)胞的殺傷能力,通過流式細(xì)胞術(shù)檢測T淋巴細(xì)胞亞群比例的變化及體外分泌細(xì)胞因子的水平變化。
【結(jié)果】
成功獲得了靶向小鼠PD-1基因敲除的sgRNA,構(gòu)建靶向小鼠PD-1基因sgRNA/Cas9表達(dá)載體,建立小鼠PD-1基因敲除T細(xì)胞,對其體外特性進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示∶流式細(xì)胞儀檢測PD-1基因敲除T細(xì)胞CD3、CD4、CD8比例無明顯變化;PD-1基因敲除T細(xì)胞與結(jié)直腸癌細(xì)胞株CT-26在不同效靶比作用下體外抑制腫瘤效應(yīng)結(jié)果顯示∶各組細(xì)胞生長曲線示∶與其他兩組相比,CT-26 與PD-1基因敲除T細(xì)胞共培養(yǎng)組,CT-26與未經(jīng)PD-1基因敲除T細(xì)胞及PD-1 單抗共培養(yǎng)組,72小時細(xì)胞活率明顯下降,與其他兩組相比,CT-26與PD-1基因敲除T細(xì)胞共培養(yǎng)組,CT-26與PD-1基因敲除T細(xì)胞及PD-1單抗共培養(yǎng)組,與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)后∶IFN-y、TNF-α、IL-2的水平增加。【結(jié)論】
建立了穩(wěn)定的體外定向敲除T細(xì)胞抑制性免疫檢測點PD-1的技術(shù),獲得了小鼠同種異體PD-1基因敲除T細(xì)胞,體外實驗顯示,可抑制腫瘤細(xì)胞的生長,為體內(nèi)抗腫瘤的研究奠定了基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】
CT-26,sgRNA,CRISPR/Cas9,體外研究;
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