吉妮歐類風濕性關(guān)節(jié)炎動物模型背景的建立模型詳細介紹
發(fā)布時間:
2022-03-07
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類風濕性關(guān)節(jié)炎動物模型的建立
類風濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎、破壞性關(guān)節(jié)病變?yōu)橹饕卣鞯穆?、自身免疫性疾病,致畸、致殘率極高。(推薦閱讀:類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)模型、MH7A類風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞、HFLS-RA人類風濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞)
其臨床癥狀主要表現(xiàn)為全身關(guān)節(jié)腫脹、疼痛和運動失調(diào)等、病情及其嚴重的甚至可能導致殘疾。
其基本病理改變是滑膜炎,急性期滑膜腫脹、滲出,中性粒細胞浸潤;慢性期滑膜增生肥厚,形成血管翳;后者是造成關(guān)節(jié)破壞、關(guān)節(jié)畸形、功能障礙、使疾病進入不可逆階段的病理基礎(chǔ)。
發(fā)病機制
RA 是一種復雜的免疫性疾病,致病機理目前還沒有完全了解。
目前多認為本病屬于一種自身免疫性疾病,其始動因子尚不清楚,可能是感染因子(如病毒、支原體或細菌等)進入人體后,其所含某些成分(如寡糖或糖肽碎片)被關(guān)節(jié)內(nèi)滑膜細胞攝取并組合到滑膜細胞所合成的蛋白多糖中,使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而具抗原性。
此外還和遺傳因素有關(guān),已發(fā)現(xiàn) RA 的易感基因。
目的
為探明類風濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)的病因、病理學、免疫學、臨床等方面的機制,尋找更有效的治療 RA 的方案。
因此探尋一種與人類 RA 相似、容易建立、比較經(jīng)濟的并且能全面反映 RA 特點的動物模型是一種必要的手段
?。ㄒ唬┳魟┱T導型(Adjuvant Arthritis, AA)(推薦閱讀:佐劑性誘導節(jié)炎(AIA)嚙齒動物模型)
AA 最早由細菌學家Freund 于20 世紀50 年代創(chuàng)立,又稱為弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎。通常用完全弗氏佐劑(CFA)作介導溶劑。
其機制是結(jié)核桿菌致關(guān)節(jié)炎抗原為 65 kD 熱休克蛋白(HSP),RA病人軟骨內(nèi)具有與 65kD HSP 相似的蛋白多糖橋聯(lián)蛋白抗原成分,CFA 注入激活T細胞,激活T細胞參與 RA 發(fā)病機制。
(二)膠原誘導型(collagen-induced arthritis,CIA)(推薦閱讀:膠原誘導關(guān)節(jié)炎(CIA)嚙齒動物模型)
CIA 模型是由Trentham等于1977年首次建立的實驗性關(guān)節(jié)炎動物模型。
?、蛐湍z原蛋白與完全弗氏佐劑(CFA)混合至完全乳化,制備Ⅱ型膠原乳劑對動物進行免疫。
其建模機制是 50%的RA患者血清中存在有抗CⅡ的自身抗體,表明CⅡ可誘導體內(nèi)產(chǎn)生關(guān)節(jié)炎性質(zhì)的自身免疫反應。
?。ㄈ┠z原抗體誘導型(CAIA)
抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J 小鼠CIA 模型,這些抗體混合物注射到模型小鼠的關(guān)節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內(nèi)高表達的自身抗原,從而發(fā)揮免疫介導作用。
該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似,突出特點是能在幾天之內(nèi)迅速發(fā)病,關(guān)節(jié)組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現(xiàn)了外源性抗原抗體刺激體誘導的嚴重關(guān)節(jié)損傷。
Ⅱ型膠原乳劑制備
用高速勻漿機機器攪拌按照佐劑和膠原溶液(1:1),加入順序是把水溶液加到油溶液中去,攪拌中逐滴加入。
模型構(gòu)建成功展示
總結(jié)
為減少震蕩過程中發(fā)熱導致的膠原變性,可在管子外面再套一個裝有有冰水混合物的管子。攪拌時間為2min左右。
膠原佐劑劑配成乳劑后一定要檢測乳劑的質(zhì)量,乳化后的膠原滴入水中不擴散才能進行免疫,如果滴入水中擴散說明乳化效果不好,影響造模效果。乳劑現(xiàn)配現(xiàn)用,乳劑保存時間不超過1小時。
足墊免疫
針頭應插入足墊皮下指向腳踝方向:這樣能夠保證佐劑引流到淋巴結(jié)。30min內(nèi)會看到嚴重的急性炎癥反應,高峰期3-4天,通常情況下回持續(xù)20-25天。
免疫的后爪不能作為評分標準,因為即使其四肢都沒有腫脹,免疫的后爪也會發(fā)生腫脹。
免疫后12-14天在未注射的爪子發(fā)生腫脹,高峰期2-3天,關(guān)節(jié)炎會持續(xù)20-25天。但是有一些大鼠會反生由骨膜反應引起的慢性骨性肥大。
尾根部免疫
2mg/ml的雞II型膠原與含5mg/ml滅活結(jié)核桿菌完全弗式佐劑1:1乳化后,200ul尾根部皮內(nèi)注射,21天后改用2mg/ml的雞II型膠原與不完全弗式佐劑1:1乳化后尾根部皮內(nèi)第二次注射100ul
模型構(gòu)建成功展示
為進一步研究類風濕關(guān)節(jié)炎,建立可靠的模型是研究的關(guān)鍵,現(xiàn)在的RA模型
并不能全面的反應人類的臨床癥狀,存在一定的差異性,現(xiàn)存的模型中膠原
誘導性模型和佐劑性模型相對可靠一些,有待于進一步的探討。
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