神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型-阿爾茲海默病模型
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神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型
中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的嚙齒動物模型被廣泛用于探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病理學和分子機制，識別潛在的生物標志物，并評估疾病特異性藥物的治療效果與安全性范圍。作為CNS藥物開發(fā)的領先CRO企業(yè)，吉妮歐生物已開發(fā)出一系列神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)系統(tǒng)適應癥模型，以篩選化合物或與藥物的功效與表征研究。此外，已經(jīng)開發(fā)了廣泛的端點分析工具，包括行為測試，分子生物學和生化分析以及組織學和形態(tài)學分析。
阿爾茲海默病模型
阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面，早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD，通常被認為是“散發(fā)性的”，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明，上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP/LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。
Fig.1 Schematic representation of the main cellular targets that are currently under development to
prevent or retard the progression of Alzheimer to disease states. (Aso et al. 2013)
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