LPS誘導的肺損傷模型小鼠、小鼠模型
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LPS誘導的肺損傷模型
肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。
脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。
LPS誘導的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。
Fig.1 Immunohistochemical detection of IL-1β, 24h after challenge with PBS (A) or 2 μg of LPS (B). (Bosnar et al. 2011)
LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型
鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。
ACE2 inhibits lung pathological injury in LPS-induced ALI(Rensong Ye et al.2019)
LPS誘導的肺損傷模型大鼠模型
為了誘導大鼠肺中性粒細胞增多癥模型，可以使用氣管內（IT）施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲 得此類模型。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似， 可以觀察到病理變化，包括明顯的中性粒細胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質的 產生明顯增加。
Irisin alleviated LPS-induced lung injury in rats.(Xinyi Li et al.2019)
吉妮歐提供以下藥效學分析：
·肺組織學檢查 ·免疫組織化學 ·支氣管肺泡灌洗液 （BALF）分析 ·炎性趨化因子和細 胞因子的測定
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