骨關(guān)節(jié)炎模型

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2021-06-11

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吉妮歐

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吉妮歐

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骨關(guān)節(jié)炎模型骨關(guān)節(jié)炎（OA）是一種關(guān)節(jié)疾病，其特征是軟骨退化，關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥，軟骨下骨重塑和關(guān)節(jié)痛。為了模仿人類OA疾病的不同的病理情況，吉妮歐生物提供了各種模型，包括手術(shù)和化學(xué)誘導(dǎo)的嚙齒動(dòng)物模型。此外，我們會(huì)依據(jù)不同的評估方式來定制研究方案，以以滿足客戶特定的需求。 ? 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種公認(rèn)有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。該模型的優(yōu)點(diǎn)： ·在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美。 ·除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測試最常用的OA模型。 ·這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。 Fig.1 Effect of vitamin C on articular cartilage of rat with MIA-induced OA. (Chiu et al. 2016) 提供藥效學(xué)評估： ·疼痛評估 ·微型CT ·組織病理學(xué) ·生化分析 ·免疫組織化學(xué) ·糖胺聚糖（GAGs）水平分析 ? 手術(shù)誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎（OA）模型用手術(shù)的方法使關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境變化，關(guān)節(jié)力學(xué)改變和關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥的結(jié)合作用誘導(dǎo)OA。這些方法創(chuàng)建的模型被認(rèn)為更適合代表人類的原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎（POA）。常用的手術(shù)誘發(fā)的OA模型包括前十字韌帶橫切術(shù)（ACLT），半月板或全部半月板切除術(shù)，半月板內(nèi)側(cè)撕裂術(shù)（MMT）和卵巢切除術(shù)。這些模型關(guān)節(jié)炎病程短、急，使其成為短期研究的理想選擇。 Fig.1 Gait deficiency in tanezumab-treated MMT rats. (Labranche et al. 2017)? 吉妮歐生物通過對OA動(dòng)物模型多年的相關(guān)研究與豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供以下OA手術(shù)誘導(dǎo)方式，以供客戶根據(jù)不同的研究方向做出最佳的選擇： ·大鼠前交叉韌帶橫斷（ACLT）模型由于前交叉韌帶損傷而誘發(fā)的ACLT模型，這會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)腔內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定，繼而導(dǎo)致PTOA。從技術(shù)上講，麻醉后要在皮膚上準(zhǔn)備局部殺菌劑，并在右膝蓋關(guān)節(jié)的側(cè)面橫向切開皮膚。打開關(guān)節(jié)囊后，用手術(shù)刀切開大鼠前交叉韌帶。該模型適用于評估各種骨吸收抑制劑對關(guān)節(jié)炎的潛在療效。 ·大鼠半月板撕裂（MMT）模型通過橫切膝蓋內(nèi)側(cè)副韌帶可實(shí)現(xiàn)動(dòng)物的MMT模型。這些動(dòng)物在手術(shù)后的7-14天內(nèi)顯示關(guān)節(jié)不穩(wěn)定和脛骨軟骨損傷,且能引起關(guān)節(jié)軟骨蛋白聚糖丟失，軟骨細(xì)胞變性和基質(zhì)丟失等關(guān)節(jié)病變。該模型可用于評估潛在藥物的療效。吉妮歐生物提供藥效學(xué)評估： ·步態(tài)分析 ·臨床評估 ·組織病理學(xué)評估 ·免疫組織化學(xué)分析 ·細(xì)胞因子/趨化因子分析 ·微型CT ·疼痛評估

骨關(guān)節(jié)炎模型

骨關(guān)節(jié)炎（OA）是一種關(guān)節(jié)疾病，其特征是軟骨退化，關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥，軟骨下骨重塑和關(guān)節(jié)痛。為了模仿人類OA疾病的不同的病理情況，吉妮歐生物提供了各種模型，包括手術(shù)和化學(xué)誘導(dǎo)的嚙齒動(dòng)物模型。此外，我們會(huì)依據(jù)不同的評估方式來定制研究方案，以以滿足客戶特定的需求。

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種公認(rèn)有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

該模型的優(yōu)點(diǎn)：

·在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美。

·除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測試最常用的OA模型。

·這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

Fig.1 Effect of vitamin C on articular cartilage of rat with MIA-induced OA. (Chiu et al. 2016)

提供藥效學(xué)評估：

·疼痛評估

·微型CT

·組織病理學(xué)

·生化分析

·免疫組織化學(xué)

·糖胺聚糖（GAGs）水平分析

手術(shù)誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎（OA）模型

用手術(shù)的方法使關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境變化，關(guān)節(jié)力學(xué)改變和關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥的結(jié)合作用誘導(dǎo)OA。這些方法創(chuàng)建的模型被認(rèn)為更適合代表人類的原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎（POA）。常用的手術(shù)誘發(fā)的OA模型包括前十字韌帶橫切術(shù)（ACLT），半月板或全部半月板切除術(shù)，半月板內(nèi)側(cè)撕裂術(shù)（MMT）和卵巢切除術(shù)。這些模型關(guān)節(jié)炎病程短、急，使其成為短期研究的理想選擇。

Fig.1 Gait deficiency in tanezumab-treated MMT rats. (Labranche et al. 2017)

吉妮歐生物通過對OA動(dòng)物模型多年的相關(guān)研究與豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供以下OA手術(shù)誘導(dǎo)方式，以供客戶根據(jù)不同的研究方向做出最佳的選擇：

·大鼠前交叉韌帶橫斷（ACLT）模型

由于前交叉韌帶損傷而誘發(fā)的ACLT模型，這會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)腔內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定，繼而導(dǎo)致PTOA。從技術(shù)上講，麻醉后要在皮膚上準(zhǔn)備局部殺菌劑，并在右膝蓋關(guān)節(jié)的側(cè)面橫向切開皮膚。打開關(guān)節(jié)囊后，用手術(shù)刀切開大鼠前交叉韌帶。該模型適用于評估各種骨吸收抑制劑對關(guān)節(jié)炎的潛在療效。

·大鼠半月板撕裂（MMT）模型

通過橫切膝蓋內(nèi)側(cè)副韌帶可實(shí)現(xiàn)動(dòng)物的MMT模型。這些動(dòng)物在手術(shù)后的7-14天內(nèi)顯示關(guān)節(jié)不穩(wěn)定和脛骨軟骨損傷,且能引起關(guān)節(jié)軟骨蛋白聚糖丟失，軟骨細(xì)胞變性和基質(zhì)丟失等關(guān)節(jié)病變。該模型可用于評估潛在藥物的療效。