培養(yǎng)細(xì)胞生長緩慢生長不好，培養(yǎng)細(xì)胞死亡培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁原因和解決方法你知道嗎？

發(fā)布時(shí)間：

2021-12-16

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專業(yè)提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB細(xì)胞庫源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、CRO服務(wù)、SCI潤色)

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在細(xì)胞培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問題，這些問題從細(xì)胞生長角度來說，針對細(xì)胞不貼壁、生長緩慢、生長不好，甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對應(yīng)的解決方法

　　在細(xì)胞培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問題，這些問題從細(xì)胞生長角度來說，針對細(xì)胞不貼壁、生長緩慢、生長不好，甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對應(yīng)的解決方法。（吉妮歐提供近千種以上的人源細(xì)胞，鼠源細(xì)胞，還有相應(yīng)的科研技術(shù)服務(wù)，如：CRO服務(wù)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，SCI潤色服務(wù)）
　　一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁
　　可能原因：
　　胰蛋白酶消化過度；
　　支原體污染；
　　培養(yǎng)基pH值過堿（NaHCO3分解）；
　　細(xì)胞老化；
　　接種細(xì)胞起始濃度太低或太高。
　　解決方法：
　　縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度；
　　分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物；
　　使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2；
　　啟用新的保種細(xì)胞；
　　調(diào)節(jié)最佳接種細(xì)胞濃度。
　　二、培養(yǎng)細(xì)胞生長緩慢
　　可能原因：
　　由于更換不同培養(yǎng)液或血清；
　　培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞；
　　培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；
　　試劑保存不當(dāng)；
　　接種細(xì)胞起始濃度太低；
　　細(xì)胞已老化；
　　支原體污染。
　　解決方法：
　　比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液；
　　換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長因子；
　　用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物；
　　血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內(nèi)用完；
　　增加接種細(xì)胞起始濃度；
　　換用新的保種細(xì)胞；
　　分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
　　三、培養(yǎng)細(xì)胞生長不好
　　可能原因：
　　細(xì)胞本身的狀態(tài)
　　細(xì)胞傳代次數(shù)多，細(xì)胞老化；
　　細(xì)胞的接種量：接種量過低，細(xì)胞生長緩慢；
　　細(xì)胞傳代時(shí)間過晚：細(xì)胞中毒，影響傳代后的細(xì)胞生長；
　　胰酶消化時(shí)間過長或過短：時(shí)間過長，細(xì)胞死亡；時(shí)間過短，細(xì)胞未完全分離而成團(tuán)，細(xì)胞死亡；
　　細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇：慢凍速融。
　　污染
　　支原體污染；
　　霉菌污染。
　　培養(yǎng)基或血清
　　更換血清或培養(yǎng)基之前未進(jìn)行驗(yàn)證；
　　選擇的培養(yǎng)基是否合適；
　　培養(yǎng)基配制是否準(zhǔn)確無誤。
　　培養(yǎng)環(huán)境
　　CO2供應(yīng)是否正常；
　　培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確。
　　解決方法：
　　根據(jù)以上四個(gè)方面的可能原因，做出針對性的解決方案
　　注意細(xì)胞的本身狀態(tài)：如傳代次數(shù)、接種量等；
　　避免產(chǎn)生污染（用正規(guī)、合法、可溯源的血清）；
　　要用合適的血清或培養(yǎng)基，最好經(jīng)過驗(yàn)證；
　　注意實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境。
　　四、培養(yǎng)細(xì)胞死亡
　　可能原因：
　　培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2；
　　培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大；
　　細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷；
　　培養(yǎng)液滲透壓不正確；
　　培養(yǎng)液中有毒代謝產(chǎn)物堆積。
　　解決方法：
　　檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2；
　　檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；
　　取新的保存細(xì)胞種；
　　檢測培養(yǎng)液滲透壓；
　　換入新鮮培養(yǎng)液。