動(dòng)物模型是研究肌腱病的重要工具肌腱病動(dòng)物模型的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間：

2022-05-20

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近些年國(guó)內(nèi)外肌腱病動(dòng)物模型研究現(xiàn)狀，探討了幾種常見造模方案的優(yōu)缺點(diǎn)，同時(shí)對(duì)造模動(dòng)物和造模部位的選擇、損傷肌腱的改變進(jìn)行了闡述，旨在為今后研究者選擇更為合適

　　摘要
　　肌腱病（tendinopathy）的患病率近年來在世界范圍內(nèi)持續(xù)上升，給人們帶來巨大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力，不同程度降低了人類生活質(zhì)量。現(xiàn)有治療方案仍無法對(duì)該類疾病實(shí)現(xiàn)治愈，動(dòng)物模型是研究肌腱病的重要工具，在肌腱病病理生理改變以及治療方式的研究中發(fā)揮至關(guān)重要作用。
　　本文綜述了近些年國(guó)內(nèi)外肌腱病動(dòng)物模型研究現(xiàn)狀，探討了幾種常見造模方案的優(yōu)缺點(diǎn)，同時(shí)對(duì)造模動(dòng)物和造模部位的選擇、損傷肌腱的改變進(jìn)行了闡述，旨在為今后研究者選擇更為合適、高效的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ吞峁﹨⒖肌?br /> 　　關(guān)鍵詞
　　肌腱病;動(dòng)物模型;造模方法
　　肌腱病是由于過度使用、代謝以及血管改變等因素而造成的肌腱微損傷，常引起局部疼痛、腫脹并伴有不同程度的運(yùn)動(dòng)能力喪失的一系列綜合莉引，微觀表現(xiàn)為受影響肌腱的結(jié)構(gòu)、成分和細(xì)胞異常。目前我國(guó)肌腱病的患病率呈逐年上升，給人們帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)【4。現(xiàn)有的肌腱病治療方式主要包括∶物理治療、非甾體消炎藥、局部注射糖皮質(zhì)激素、富血小板血漿等。
　　目前雖然治療方式眾多，但是仍缺乏安全有效的治療方法，這也一直是國(guó)內(nèi)外研究的重點(diǎn)及熱點(diǎn)，同時(shí)需要更優(yōu)的動(dòng)物模型開展臨床前研究，為進(jìn)一步治療方案的臨床轉(zhuǎn)化與研發(fā)提供重要依據(jù)。本文通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)總結(jié)并歸納，從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇、損傷部位、動(dòng)物造模方法等方面展開綜述。
　　總結(jié)與展望
　　肌腱病動(dòng)物模型研究迅速發(fā)展，但鑒于人類肌腱病發(fā)生的復(fù)雜性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ团c臨床人體肌腱損傷仍有很大差異。綜上，大鼠是目前造模最常見動(dòng)物，最常見的部位為跟腱組織，最常見的方式為膠原酶注射，但臨床應(yīng)根據(jù)研究目的選擇最適合的動(dòng)物模型，目前還沒有一個(gè)完美的肌腱病動(dòng)物模型。現(xiàn)有研究肌腱病建模方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，跑臺(tái)跑步在肌腱損傷機(jī)制上與人更為相似;而膠原酶注射引發(fā)體內(nèi)微環(huán)境改變更符合人體晚期肌腱病損傷。腱病的損傷機(jī)制是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及從基因到信號(hào)通路再到分子機(jī)制.從蛋白表達(dá)到組織改變、從體內(nèi)到體外等。
動(dòng)物局部解剖結(jié)構(gòu)、腱病損傷外在機(jī)制，損傷后內(nèi)部細(xì)胞分子改變等各方面與人類腱病發(fā)生發(fā)展各有不同，現(xiàn)有動(dòng)物模型只能從單一某方面模擬肌腱損傷。目前肌腱病造模方式眾多，它們從易行性、可重復(fù)性以及經(jīng)濟(jì)性考慮各有優(yōu)劣，為了更深層次推進(jìn)肌腱病新的熱點(diǎn)、難點(diǎn)研究，未來仍需開發(fā)構(gòu)建更合理的動(dòng)物模型服務(wù)干臨床。