脂肪乳劑、30%白酒進置和皮下注射CC.相結合建立 SD大部脂肪肝動物模型的方法
發布時間：
2022-06-20
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摘要
脂肪肝（ftty liver，FL）動物模型在探索 FL發病機制、篩選預防和治療藥物等方面具有重要作用。高脂飲食可誘導FL動物模型，實驗動物的品系和性別、高脂飼料的成分和造模時間不同，復制的模型病變程度和病理類型也不同。
在相同的實驗條件下，SD大鼠對高脂飲食更為敏感，雄性大鼠更容易發生肝細胞脂肪變性，但這種動物模型復制方法耗時較長，肝纖維化和炎癥的變化較輕。注射CCl，復制 FL模型簡便、能快速引起 FL，但其發病機制、病程演變及組織學改變與人類 FL.有很大不同。此外，高濃度CCl，毒性大，會造成早期和嚴重的肝細胞壞死、炎癥和纖維化及動物高死亡率。
理想的 FL 動物模型應符合人類疾病的特點;病變有發展過程，與人的發病機制密切相關∶形成率高，死亡率低，重復性好;模型復制方法簡單易行。
本研究采用脂肪乳劑、30%白酒灌胃與皮下注射CCl，的復合造模方法成功制備了大鼠 FL 模型。
目的
探討來用脂肪乳劑、30%白酒進置和皮下注射CC.相結合建立 SD大部脂肪肝動物模型的方法。
方法
大鼠隨機分為正常對照組與模型組，正常對照組普通飼料喂養，模型組喂養善通飼料并給予脂肪乳劑、30%白酒灌胃，皮下注射CCL，連續4周。動態觀察一般情況及體重變化，HE染色觀察肝臟病理動態變化過程，4周末計算肝指數，檢測各組大鼠生化血清指標及肝組織中TC、TG、FFA含量。
結果
模型組大鼠體重低于正常對照組（P<0.05）、肝指數高于正常對照組（P<0.05）;鏡下觀察模型組大鼠肝臟脂變程度已達1/3，符合FL的特征;與正常對照組相比，模型組大鼠血清ALT、AST活性升高（P<0.001）;LDL、TC、TG含量升高（P<0. 001），HDL降低（P<0.00l），FFA升高（P<0.001）;模型組大鼠肝組織TC、TG、FFA含量高于正常對照組（P<0. 001）。
結論
通過 4 周脂肪乳劑、30%白酒灌胃與皮下注射CCl相結合的復合造模方法可成功制備 SD大鼠脂肪肝動物模型。
關鍵詞
脂肪肝;大鼠;動物模型;脂肪乳劑;白酒;CCl。
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